Υπάρχουν πολλές σημαντικές αντιδράσεις ονόματος οργανική χημεία, ονομάζεται τέτοια επειδή είτε φέρουν τα ονόματα των ατόμων που τα περιέγραψαν είτε αλλιώς καλούνται με συγκεκριμένο όνομα σε κείμενα και περιοδικά. Μερικές φορές το όνομα προσφέρει μια ιδέα για τα αντιδραστήρια και προϊόντα, αλλά όχι πάντα. Εδώ είναι τα ονόματα και οι εξισώσεις για βασικές αντιδράσεις, που αναφέρονται με αλφαβητική σειρά.
Η αντίδραση συμπύκνωσης ακετοξικού-εστέρα μετατρέπει ένα ζεύγος οξικού αιθυλεστέρα (CH3COOC2Η5) μόρια σε οξικό οξικό αιθυλεστέρα (CH3COCH2COOC2Η5) και αιθανόλη (CH3Χ.Χ.2ΟΗ) παρουσία αιθοξειδίου του νατρίου (NaOEt) και ιόντων υδρονίου (Η3Ο+).
Σε αυτήν την αντίδραση οργανικής ονομασίας, η αντίδραση σύνθεσης ακετοξικού εστέρα μετατρέπει ένα α-κετο οξικό οξύ σε κετόνη.
Η πιο όξινη ομάδα μεθυλενίου αντιδρά με τη βάση και συνδέει τη αλκυλομάδα στη θέση της.
Το προϊόν αυτής της αντίδρασης μπορεί να υποστεί κατεργασία πάλι με τον ίδιο ή διαφορετικό παράγοντα αλκυλίωσης (η προς τα κάτω αντίδραση) για να δημιουργηθεί ένα προϊόν διαλκυλίου.
Η αντίδραση συμπύκνωσης ακυλοΐνης ενώνει δύο καρβοξυλικούς εστέρες παρουσία μετάλλου νατρίου για να παράγει α-υδροξυκετόνη, επίσης γνωστή ως ακυλοΐνη.
Η αντίδραση Alder-Ene, επίσης γνωστή ως αντίδραση Ene είναι μια ομαδική αντίδραση που συνδυάζει ένα ene και ένα ενόφιλο. Το ene είναι αλκένιο με αλλυλικό υδρογόνο και το ενόφιλο είναι πολλαπλός δεσμός. Η αντίδραση παράγει ένα αλκένιο όπου ο διπλός δεσμός μετατοπίζεται στην αλλυλική θέση.
Η αντίδραση οξείδωσης Baeyer-Villiger μετατρέπει μια κετόνη σε αστήρ. Αυτή η αντίδραση απαιτεί την παρουσία ενός υπεροξέος όπως mCPBA ή υπεροξυοξεικού οξέος. Το υπεροξείδιο του υδρογόνου μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με μια βάση Lewis για να σχηματίσει έναν εστέρα λακτόνης.
Η αντίδραση αναδιάταξης Baker-Venkataraman μετατρέπει έναν ορθο-ακυλιωμένο εστέρα φαινόλης σε 1,3-δικετόνη.
Η αντίδραση αποκαρβοξυλίωσης Barton μετατρέπει ένα καρβοξυλικό οξύ σε έναν θειοϋδροξαμικό εστέρα, που συνήθως ονομάζεται εστέρας Barton, και στη συνέχεια ανάγεται στο αντίστοιχο αλκάνιο.
Η υδροξυ ομάδα αντικαθίσταται από ένα υδρίδιο για να σχηματίσει ένα θειοκαρβονύλιο παράγωγο, το οποίο στη συνέχεια υποβάλλεται σε επεξεργασία με Bu3SNH, το οποίο μεταφέρει τα πάντα εκτός από την επιθυμητή ρίζα.
Η αντίδραση Baylis-Hillman συνδυάζει αλδεΰδη με ενεργοποιημένο αλκένιο. Αυτή η αντίδραση καταλύεται από ένα μόριο τριτοταγούς αμίνης όπως το DABCO (1,4-Διαζαδικυκλο [2.2.2] οκτάνιο).
Η αντίδραση αναδιάταξης βενζιλικού οξέος αναδιατάσσει μια 1,2-δικετόνη σε ένα α-υδροξυκαρβοξυλικό οξύ παρουσία μιας ισχυρής βάσης.
Οι κυκλικές δικετόνες θα συστέλλουν τον δακτύλιο με την αναδιάταξη του βενζυλικού οξέος.
Ο Bergman κυκλοαρωματισμός, επίσης γνωστός ως Bergman κυκλοποίηση, δημιουργεί enediyenes από υποκατεστημένα αρένια παρουσία ενός δότη πρωτονίου όπως το 1,4-κυκλοεξαδιένιο. Αυτή η αντίδραση μπορεί να ξεκινήσει είτε με φως είτε με θερμότητα.
Η αντίδραση Biginelli συνδυάζει ακετοξικό αιθυλεστέρα, αρυλ αλδεΰδη και ουρία για να σχηματίσει διυδροπυριμιδόνες (DHPMs).
Η αντίδραση αναγωγής Birch μετατρέπει αρωματικές ενώσεις με βενζοειδείς δακτυλίους σε 1,4-κυκλοεξαδιένια. Η αντίδραση λαμβάνει χώρα σε αμμωνία, αλκοόλη και παρουσία νατρίου, λιθίου ή καλίου.
Η αντίδραση Blanc παράγει χλωρομεθυλιωμένα αρένια από αρένιο, φορμαλδεΰδη, HCl και χλωριούχο ψευδάργυρο.
Εάν η συγκέντρωση του διαλύματος είναι αρκετά υψηλή, μια δεύτερη αντίδραση με το προϊόν και τις αρένες θα ακολουθήσει τη δεύτερη αντίδραση.
Η σύνθεση Bohlmann-Rahtz πυριδίνης δημιουργεί υποκατεστημένες πυριδίνες με συμπύκνωση εναμινών και αιθυνυλοκετονών σε αμινοδιένιο και στη συνέχεια σε 2,3,6-τριϋποκατεστημένη πυριδίνη.
Η αντίδραση Bucherer-Bergs συνδυάζει κετόνη, κυανιούχο κάλιο και ανθρακικό αμμώνιο για να σχηματίσει υδαντοΐνες.
Η αντίδραση σύζευξης Chan-Lam σχηματίζει δεσμούς αρυλο άνθρακα-ετεροάτομου με συνδυασμό αρυλοβορονικών ενώσεων, σταντανίων ή σιλοξανών με ενώσεις που περιέχουν είτε δεσμό Ν-Η είτε Ο-Η.
Η αντίδραση χρησιμοποιεί έναν χαλκό ως καταλύτη που μπορεί να οξειδωθεί εκ νέου με οξυγόνο στον αέρα σε θερμοκρασία δωματίου. Τα υποστρώματα μπορούν να περιλαμβάνουν αμίνες, αμίδια, ανιλίνες, καρβαμικά άλατα, ιμίδια, σουλφοναμίδια και ουρίες.
Όταν ένα αλογονοαλκάνιο αντιδρά με βενζόλιο χρησιμοποιώντας ένα οξύ Lewis (συνήθως ένα αλογονίδιο αργιλίου) ως καταλύτη, θα συνδέσει το αλκάνιο στον δακτύλιο βενζολίου και θα παράγει περίσσεια αλογονιδίου υδρογόνου.
Η πρώτη αντίδραση απαιτεί μόνο θερμότητα και σχηματίζει 1,2,3-τριαζόλες.
Η τρίτη αντίδραση χρησιμοποιεί μια ένωση ρουθηνίου και κυκλοπενταδιενυλίου (Cp) ως καταλύτη για το σχηματισμό 1,5-τριαζολών.
Η μείωση του Itsuno-Corey, επίσης γνωστή ως Corey-Bakshi-Shibata Readuction (μείωση CBS για συντομία) είναι μια εναντιοεκλεκτική αναγωγή των κετονών παρουσία ενός χειρόμορφου καταλύτη οξαζαβορολιδίνης (καταλύτης CBS) και βοράνιο.